ძუძუს კიბოს მქონე პაციენტთა ორგანიზაცია „ევროპა დონა საქართველო“ რეგიონში მცხოვრები ძუძუს კიბოს მქონე პაციენტების დასახმარებლად კამპანიას #ნუგანგვასხვავებთ იწყებს და დასახმარებლად სახელმწიფოს მიმართავს.
რა პრობლემები ექმნებათ ძუძუს კიბოს მკურნალობისას პაციენტებს და რას ითხოვენ სახელმწიფოსგან? – საკითხზე „ფორტუნას“ გადაცემაში „კვირის თემა“ პაციენტთა ორგანიზაცია „ევროპა დონა საქართველოს“ პრეზიდენტმა, ანა მაზანიშვილმა ისაუბრა.
მისი თქმით, საქართველოს მასშტაბით, 2016 წლიდან მუშაობს პროგრამა HER+ ძუძუს კიბოს პაციენტებისთვის (ეს არის ძუძუს კიბოს მქონე პაციენტების მხოლოდ მესამედი), დღეს კი რეგიონში მცხოვრები ანალოგიური დიაგნოზის მქონე პაციენტებისთვის ორმაგი ბლოკადით მკურნალობის ჩატარება ხელმისაწვდომი არაა, რაც ანა მაზანიშვილის შეფასებით, დედაქალაქში მცხოვრებ პაციენტებთან შედარებით დისკრიმინაცია და უთანასწორობაა.
„თბილისში ჩაწერილი ქალბატონებისთვის, პირველ, მეორე და მესამე სტადიაზე, მაღალი რისკის პაციენტებისთვის, ორი პრეპარატის კომბინაცია ფინანსდება, ხოლო რეგიონებში ჩაწერილებისთვის მხოლოდ და მხოლოდ ჰერცეპტინი ფინანსდება. ეს პროგრამა თბილისის მერიის ინიციატივით გაკეთდა. შემდგომ შეუერთდა ჯანდაცვის სამინისტრო. თავიდანვე იყო ეს განსხვავება და დღემდე, რატომღაც ვერ დავაწიეთ ეს პროგრამა ერთმანეთს და ძალიან მძიმე, ცუდი განცდა ონკოპაციენტისთვის, რომელიც რეგიონშია ჩაწერილი.
რადგან თბილისში არ ვარ ჩაწერილი, ამიტომ უნდა მოვკვდე? ვერ მივიღო ის პრეპარატები, რომლებიც ექიმმა გამომიწერა? ჩვეულებრივი დისკრიმინაციის მომენტია და ამას ძალიან განიცდიან პაციენტები“, – განაცხადა ანა მაზანიშვილმა.
პაციენტთა ორგანიზაცია „ევროპა დონა საქართველოს“ პრეზიდენტი აცხადებს, რომ მეტასტაზური HER2 დადებითი ძუძუს კიბოს დროს, რეგიონში მცხოვრებ პაციენტებს არ აქვთ ოპტიმალური მკურნალობის შესაძლებლობა.
მისი განცხადებით, დედაქალაქთან შედარებით განსხვავებულია სამკურნალო ციკლების რაოდენობა (ხელმისაწვდომია მხოლოდ 8 ციკლი, დედაქალაქის პაციენტთათვის კი, 12 ციკლი), რაც ასეთი დიაგნოზის მქონე ადამიანების ცხოვრების ხარისხს აუარესებს.
„როდესაც ერთი ქვეყანაა, ერთი დიაგნოზია, მოდით, ერთი მიდგომა იყოს. რა მნიშვნელობა აქვს სად არის ჩაწერილი? ასეთი განსხვავება არ უნდა ხდებოდეს. რადგან თბილისში არ არის ჩაწერილი, მას ნაკლები წვდომა რატომ უნდა ჰქონდეს მისთვის სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვან პრეპარატებზე.
ჩვენ აქციაც გვქონდა დაგეგმილი ჯანდაცვის სამინისტროსთან, თუმცა, შემდგომ უწყებასთან შედგა კომუნიკაცია. ვიცი, რომ ეს საკითხი დამუშავების პროცესშია და უახლოეს პერიოდში დადებითად გადაწყდება“, – განაცხადა ანა მაზანიშვილმა.
მანვე აღნიშნა, რომ საკითხზე მსჯელობა გაგრძელდება ჯანდაცვის სამინისტროს, თბილისის მერიის, საკრებულოს წარმომადგენლებსა და ექიმებთან ერთად, მრგვალი მაგიდის ფორმატში, რომელიც 8 ივლისს, „ჰილტონ გარდენში“ დაგეგმილი.
„ჩვენ ვცდილობთ ერთობლივად ვიმსჯელოთ, რომ სახელმწიფოში გამოსწორდეს ონკოპაციენტებისადმი დამოკიდებულება. ეს ვერაგი დაავადება არ გვაძლევს ჩვენ დროს გადავდოთ მკურნალობა.
არ უნდა უწევდეს საქართველოში მცხოვრებ ონკოპაციენტს დატოვოს ქვეყანა და წავიდეს სხვაგან. მაქსიმალურად ერთად უნდა ვიმსჯელოთ და გადავდგათ ნაბიჯები. ჩემი ყოველდღიურობა არის ამ ადამიანების ტკივილით და პრობლემებით ცხოვრება.
“საოცარი გოგო მყავს, ჩემი გუნდის წევრი, ნესტანი, რომელიც არის 4 შვილის დედა და დღეს, თვიურად, 9 000 ლარიანი წამლით მკურნალობას საჭიროებს. მიპასუხოს ვინმემ, რამდენად შეიძლება, რომ ნესტანმა დატოვოს საქართველო, წავიდეს და ჩაჰბარდეს საზღვარგარეთ, რომ იქ უმკურნალონ, დატოვოს 4 მცირეწლოვანი შვილი? მინდა, რომ ეს გამოსწორდეს“, – აღნიშნა ანა მაზანიშვილმა.
მისივე თქმით, ძუძუს კიბოს მქონე პაციენტთა ორგანიზაციამ „ევროპა დონა საქართველო“ პაციენტების მკურნალობის ხელმისაწვდომის მხარდამჭერი ონლაინ პეტიცია შეიმუშავა.
„მოდით შევთანხმდეთ, რომ ზოგადად, ონკოპაციენტი არის დაუცველი.
ძუძუს კიბო არის სამი ტიპის – ჰორმოდადებითი, ტრიპლნეგატივი, HER2 დადებითი. ამ უკანასკნელის შემთხვევაში, როდესაც თანადაფინანსების პროგრამა არსებობს, ჰორმოდადებითს და ტრიპლნეგატივის მეტასტოზურ პაციენტებს, პრეპარატები იმდენად ძვირად ღირებულია, რომ ფაქტობრივად, ამოვწურავთ საყოველთაოს ლიმიტს და შემდგომ პაციენტი ვეღარ იტარებს მკურნალობას. მეტასტოზურ პაციენტს სულ სჭირდება თანმიმდევრული მკურნალობა.
ვინც დატოვა საქართველო და საზღვარგარეთ იტარებს ამ მკურნალობას, წლებია კარგად არიან, ჯანმრთელად და ვისურვებდი, რომ ზუსტად იგივე დამოკიდებულება და მიდგომა იყოს ჩვენი ქვეყნის მოქალაქეების სიცოცხლისადმი.
ეს არის თანადაფინანსების პროგრამა 80%-იანი, ოღონდ სოციალურად დაუცველებს 100%-ით უფინანსდებათ. ადრე იმდენად ძვირი ღირდა ეს პრეპარატი, რომ საერთოდ არ იყო იმის შესაძლებლობა, ვინმეს 2 ან 3 გადასხმა გაეკეთებინა. დღეს, სახელმწიფოს დახმარებით, 18 გადასხმას იტარებს [პაციენტი] და ძალიან დიდი მადლობა ამ პროგრამისთვის”, – პაციენტთა ორგანიზაცია „ევროპა დონა საქართველოს“ პრეზიდენტმა.
ანა მაზანიშვილმა ხაზი გაუსვა დროული დიაგნოსტირების მნიშვნელობას და აღნიშნა, რომ საკრებულოსთან ერთად ცნობიერების ამაღლების კუთხით კამპანიები დაიწყო.
მისი თქმით, რაც უფრო ადრეულ სტადიაზე აღმოვაჩენთ დაავადებას, შედეგი მით უკეთესია, რადგან დროული დიაგნოსტირება არის სიცოცხლის გადარჩენის გარანტია.
„ჩვენზე უფრო განვითარებულ და მდიდარ ქვეყნებს არ აქვთ სკრინინგ პროგრამა. ჩვენ გვაქვს უფასო სკრინინგ პროგრამა 40-დან 70 წლის ჩათვლით ასაკის ქალბატონებისთვის, თუმცა მიმართვიანობა გვაქვს ძალიან დაბალი. თბილისში 20%-ს ავცდით, რეგიონებში კი არის ძალიან მძიმე სიტუაცია.
ამ მიმართულებით სამუშაო გვაქვს. ხშირად საუბრობენ, რომ არ მივდივარ, რადგან ფინანსური მდგომარეობა ხელს არ მიწყობს, რაც არ არის სწორი მიდგომა. გამოკვლევა არის უფასო. არსებობს გარკვეული შიში და სტიგმაც, ამიტომ რეგიონებშიც ძალიან დიდი სამუშაოა. ადამიანებს უნდა მივაწოდოთ სწორი ინფორმაცია, რომ ძუძუს კიბო არ არის განაჩენი და ადრეულ სტადიაზე ფაქტობრივად 100%-იანი გამოჯანმრთელება ხდება.
თუკი მკურნალობა თანმიმდევრულად ტარდება, მეოთხე სტადიაზეც გვყავს ძალიან ბევრი გადარჩენილი ადამიანი. ძალიან დიდი როლი აქვთ მედიასაშუალებებს, რაც შეიძლება ხშირად უნდა შევახსენოთ, რომ მივიდნენ, გაესინჯონ.
ხვალ, ცნობიერების კამპანიის ფარგლებში, საკრებულოს ინიციატივით, ლისზე გვაქვს მარათონი, ვარდისფერი კამპანია“, – განაცხადა პაციენტთა ორგანიზაცია „ევროპა დონა საქართველოს“ პრეზიდენტმა და მოქალაქეებს მოუწოდა გაიკეთონ ექოსკოპია.
„ძალიან პატარა ასაკის პაციენტებიც მყავს, 19, 21 და 23 ასაკის პაციენტებიც. ამიტომ წელიწადში ერთხელ მაინც, ყველას უნდა ჰქონდეს ჩვევა, რომ გაიკეთოს ექოსკოპია. ეს არ არის ისეთ ხარჯებთან დაკავშირებული, რომ ვერ შეძლოს ჩატარება.
ძალიან ბევრ სიგნალს გვაწვდის ჩვენი ორგანიზმი, თუნდაც ნებისმიერი ჰორმონალური დისბალანსის დროს. რაღაც ნიშნებს არ უნდა დაველოდოთ, რადგან კიბომ ადრეულ სტადიაზე არანაირი მინიშნება, ტკივილი, სიმპტომი არ იცის. უბრალოდ, ვიდგეთ ჩვენი ჯანმრთელობის სადარაჯოზე, დღესვე დავიწყოთ ამაზე ზრუნვა და ფიქრი“, – განაცხადა ანა მაზანიშვილმა.
პაციენტთა ორგანიზაცია „ევროპა დონა საქართველოს“ პრეზიდენტი იმედოვნებს, რომ გადაწყვეტილების მიმღები პირები, უახლოეს მომავალში, გადადგამენ სასიკეთო ნაბიჯებს.
„გადაწყვეტილების მიმღებ ადამიანებთან გვექნება უშუალო კომუნიკაცია, ვინც გვიცნობს, კარგად იცის, რომ ჩვენ მხოლოდ დაპირებების ზოლზე არ ვრჩებით, ძალიან მოქმედი ჯგუფი ვართ. ჩვენი საბოლოო მიზანია, რომ ონკოლოგია იყოს 100%-ით დაფინანსებული, არა მხოლოდ ძუძუს კიბოს, არამედ ყველა მიმართულებით.
შვილებს დედები სჭირდებათ და აუცილებლად უნდა ვიბრძოლოთ მათი გადარჩენისთვის. სახელმწიფოს უწყვეტი ზრუნვა და ჩართულობა უნდა იგრძნობოდეს ყველა ონკოპაციენტების მიმართ“, – განაცხადა პაციენტთა ორგანიზაცია „ევროპა დონა საქართველოს“ პრეზიდენტმა, ანა მაზანიშვილმა.
