საზოგადოება „ახალი ამბები ვოზორიტიდზე.. კომიტეტის ყველა წევრმა მხარი დაუჭირა მედიკამენტის შემოტანის მოთხოვნით გაკეთებული პეტიციის გადაგზავნას ჯანდაცვის სამინისტროში“ – აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვის მშობელი ნინო გოგილაშვილი 12 მაისი, 2023 პეტიციას ხელს აწერს 758 მოქალაქე.
საზოგადოება „გვითხრეს, რომ მედიკამენტის შემოსატანად პროტოკოლი 10 ივნისამდე დამტკიცდება“ – მაკა გოჩიაშვილი ჯანდაცვის სამინისტროში გამართულ შეხვედრაზე 5 მაისი, 2023 გაგრძელდება თუ არა აქციები მთავრობის კანცელარიასთან, აღნიშნულ საკითხზე განცხადებას მშობლები დღეს, 22:00 საათზე გააკეთებენ.
სოც. ქსელები ხაზარაძის 100 000-ს აზრი მაშინ ექნება, თუ ფონდს მთავრობა შექმნის – რას წერს აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე მოზარდის მშობელი ნინო გოგილაშვილი 24 აპრილი, 2023 მამუკა ხაზარაძემ ინიციატივის შესახებ განაცხადა - აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების გადასარჩენად სპეციალური ფონდი შეიქმნას. ხაზარაძემ პოსტის კომენტარში აღნიშნა, რომ მისგან პირველი შენატანი 100 000 ლარი იქნება.
მაკუნა გოჩიაშვილი: „მე ვეცდები სწორი ინფორმაცია გავავრცელო და თუ ვინმე იფიქრებთ, რომ ჩემი შვილისთვის ბევრს ვითხოვ, ეგეც არ მოგერიდოთ” 21 აპრილი, 2023 "ვპასუხობ მთავრობის ორ მთავარ ცრუ მესიჯბოქს"
