საზოგადოება აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვების მშობლები მთავრობას 5-დღიან ვადას აძლევენ დაასახელონ გონივრული ვადა, როდიდან დაიწყებენ ბავშვები მკურნალობას 24 ივლისი, 2023 მათივე თქმით, იმ შემთხვევაში, თუ 5-დღიანი ვადის ამოწურვის შემდეგ მთავრობისგან პასუხს ვერ მიიღებენ, მათი 24-საათიანი პროტესტი გაგრძელდება.
საზოგადოება „გთხოვთ, არ გაავრცელოთ ჭორები.. საფრთხილოა, საქმე არ გავაფუჭოთ“ – რას წერს აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე მოზარდის მშობელი მედიკამენტზე ნინო გოგილაშვილი 9 ივნისი, 2023 ახლა ყველაზე მნიშვნელოვანი, პროტოკოლის დასრულებაა. სანამ პროტოკოლი მზად არ იქნება, ბევრს ვერაფერს მოვითხოვთ. ექიმების ჯგუფის არც მაღალ პროფესიონალიზმში და არც კეთოლგანწყობაში ეჭვი არ შეგვაქვს“ - წერს მაკუნა გოჩიაშვილი.
საზოგადოება ვიდეო: „ზღაპრული ფერია” – 11 წლის ნინი თევზაძემ ოცნება აიხდინა, თიკა ფაცაცია გაიცნო და პირდაპირ ეთერში სიმღერა შეასრულა მარიამ ხულიაშვილი 1 ივნისი, 2023 „ზღაპრული ფერია” - 11 წლის ნინი თევზაძემ ოცნება აიხდინა, თიკა ფაცაცია გაიცნო და პირდაპირ ეთერში სიმღერა შეასრულა
საზოგადოება 2023 წლის 22 მაისიდან აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ადამიანებს სახელმწიფო პროგრამით უმკურნალებენ მარიამ ხულიაშვილი 24 მაისი, 2023 2023 წლის 22 მაისიდან აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ადამიანებს სახელმწიფო პროგრამით უმკურნალებენ
საზოგადოება „ახალი ამბები ვოზორიტიდზე.. კომიტეტის ყველა წევრმა მხარი დაუჭირა მედიკამენტის შემოტანის მოთხოვნით გაკეთებული პეტიციის გადაგზავნას ჯანდაცვის სამინისტროში“ – აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვის მშობელი ნინო გოგილაშვილი 12 მაისი, 2023 პეტიციას ხელს აწერს 758 მოქალაქე.